Família busca apoio para tratamento de criança com Síndrome de VACTERL

Porto Velho, Rondônia – Uma família de Porto Velho está em busca de apoio para o tratamento do seu filho de 1 ano e 3 meses, que foi diagnosticado com a rara Síndrome de VACTERL. A criança precisa passar por um geneticista urgentemente, além de realizar algumas cirurgias corretivas e uma série de exames. No entanto, o custo desses procedimentos é estimado em cerca de 18 mil reais, e a família não tem condições de arcar com essas despesas. A Síndrome de VACTERL é uma condição genética rara que afeta várias partes do corpo, resultando em malformações congênitas. No caso desse bebê, foram identificadas malformações na coluna, conhecida como mielomeningocele ou espinha bífida oculta, ânus imperfurado, colostomia e alterações neurológicas. Desde o nascimento do filho, a família está em Porto Velho, onde encontraram tratamento para a condição. No entanto, o estado não está arcando com as despesas necessárias para o cuidado da criança, o que tem colocado um peso financeiro significativo sobre a família. Diante dessa situação, eles estão pedindo a quem puder ajudar que contribua com qualquer valor para auxiliar no custeio dos procedimentos médicos e exames. Qualquer ajuda será imensamente gratificante para a família, que se encontra em uma situação delicada e sem recursos financeiros para lidar com as despesas médicas. Se você quiser conhecer melhor a realidade dessa família ou verificar a necessidade do tratamento, entre em contato através do número de WhatsApp 69 99397-7720, que é o número do PIX. Eles agradecem antecipadamente por qualquer apoio recebido e desejam que Deus abençoe a todos que puderem contribuir.]]>